Zurück zur Übersicht

Diese Vakanz wurde bereits geschlossen. Alle verfügbaren Jobs findest du in unserer Stellenübersicht.
Melde dich gerne telefonisch oder per E-Mail bei uns – auch wenn du gerade keine passende Stelle gesehen hast. Wir freuen uns von dir zu hören.

Manufacturing Execution System (MES) Engineer

m/w/d,

Job Profil (J77NY8)

Engineering - Mechanical Engineering
Contracting
Teilzeit, 50%
01.10.2026 - 30.09.2027
MES, Data Integrity, GMP, CSV

Für unseren Kunden in Basel suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit als Manufacturing Execution System (MES) Engineer (m/w/d). In dieser Funktion unterstützen Sie den zuverlässigen Betrieb und die Weiterentwicklung von MES-Systemen im GMP-regulierten Produktionsumfeld. Dabei verbinden Sie technisches Systemverständnis mit GMP-Compliance, Computer System Validation und professionellem Dokumentenmanagement.

Allgemeine Informationen

Startdatum: 01.10.2026
Spätestmögliches Startdatum: 01.11.2026
Geplante Dauer der Anstellung: 1 Jahr
Verlängerung: Wahrscheinlich
Arbeitsplatz: Basel
Workload: 50%
Arbeitszeiten: Standard
Homeoffice: Zeitweise möglich

Aufgaben & Verantwortlichkeiten

Sie sind für das Dokumentenmanagement im MES-Team verantwortlich. Das heisst, Sie erstellen die jeweils erforderliche Dokumentation und stellen die Aktualität von SOPs und Risikoanalysen sicher.
Sie stellen zusammen mit dem MES-Team die Administration und den Betrieb des MES-Systems sicher. Dazu gehören auch Fehleranalyse, Problemlösung und Bereitschaftsdienst.
Sie analysieren zusammen mit unseren internen Businesspartner*innen neue Anforderungen an das MES-System und helfen bei der Implementierung einer optimalen Lösung.
Mitarbeit und Support beim Change Control Management sowie bei Qualifizierungs- und/oder Validierungsaktivitäten gemäss den Roche-internen Richtlinien.

Must-haves

Abgeschlossenes Studium im Bereich Informatik, Elektrotechnik oder Vergleichbares
Mindestens drei Jahre Berufserfahrung als System Engineer und Erfahrung in der Betreuung von MES-Systemen
Breites Verständnis von Data-Integrity-Anforderungen und IT-Architektur
Fundierte Kenntnisse bezüglich GMP, Compliance und Computer System Validation
Erfahrung und Motivation für die Erstellung von Dokumenten und Risikoanalysen sowie für das Thema Dokumentenmanagement
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt
Kunden- und ergebnisorientiert, teamfähig sowie sehr gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
Begeisterungsfähigkeit sowie eigenverantwortliche, kundenorientierte Arbeitsweise

Nice-to-haves

Kenntnisse in Siemens Simatic IT MES beziehungsweise Siemens Opcenter Pharma MES
Kenntnisse bezüglich Automationssystemen, insbesondere Siemens PCS 7
PI-/OSIsoft-Kenntnisse
Erfahrung in der Betreuung von MES-Systemen zur automatisierten Herstellung von biotechnologischen Produkten