Ihr Projektzeitplan wird knapp? Mit unseren Leuten halten Sie ihn ein.

Wenn ein Audit ansteht oder ein Entwicklungsfenster schliesst, zählt jede Woche. Deshalb braucht es von Anfang an die richtige Person: Unsere Life Sciences Recruiter bringen schweizweit Expert:innen in Ihre Projekte, die genau zu Ihrer Situation passen.

Hinter einer offenen Stelle steckt meist mehr als ein fehlender Lebenslauf.
Weil wir viele Projekte in den Life Sciences begleiten, sehen wir oft, wo es hakt, bevor es hakt. Wenn ein Tech Transfer Richtung Scale up und kommerzielle Produktion geht, steigt der Bedarf an MSAT, Validation und QA oft früher als gedacht. Besonders dann, wenn mehrere Übergaben parallel laufen und dieselben Schlüsselpersonen an mehreren Stellen gebraucht werden.

Bevor wir Kandidat:innen vorschlagen, analysieren wir die Ursache: Welche Expertise braucht Ihr Projekt wirklich? Und welches Einsatzmodell schont Budget und Ressourcen? Bei Projekten rund um Go-live oder CQV wird zum Beispiel oft zuerst zusätzliche Engineering Kapazität gesucht. Im Gespräch zeigt sich dann häufig, dass der eigentliche Engpass bei Validation, QA oder an der Schnittstelle zwischen Engineering und Operations liegt.

Marktwissen statt Vermutungen
Wir geben Ihnen eine ehrliche Einschätzung zu Verfügbarkeiten, realistischen Stundensätzen und der rechtlich sauberen Vertragsform für Ihren Bedarf.

So sieht Ihre Realität aus: Etablierte Produkte und eingespielte Produktionslinien laufen. Doch sobald Audits anstehen, Prozesse re-validiert oder Lieferketten angepasst werden müssen, gerät der Tagesbetrieb unter Druck. Ihr Team weiss genau, was zu tun ist, hat aber schlicht zu wenig Hände frei.

Hier unterstützen wir: Wir finden erfahrene Spezialist:innen für Qualitätssicherung (QA), Regulatory Affairs, Prozessvalidierung und Supply Chain, die sofort einsatzbereit sind.

Ihr Vorteil: Sie fangen Arbeitsspitzen flexibel ab und halten Ihre Deadlines ein, ohne vorschnell permanente Stellen aufzubauen.

So sieht Ihre Realität aus: Von der späten Entwicklung über den Technologietransfer bis zur ersten kommerziellen Charge zählt jeder Monat.

Hier unterstützen wir: Wir verbinden Sie mit hochspezialisierten Profilen, die am Markt schwer zu finden sind: Fachexpert:innen für Zell- und Gentherapien, Upstream/Downstream-Prozesse, sterile Abfüllung oder Tech Transfer.

Ihr Vorteil: Sie sichern sich schwer zu findendes Nischen-Know-how exakt für die entscheidenden Phasen Ihrer Pipeline.

So sieht Ihre Realität aus: Regulatorische Hürden wie MDR oder IVDR sowie internationale Qualitätsstandards fordern Ihren Arbeitsalltag. Dokumentation, Design Controls und Risikomanagement binden wertvolle Zeit, die eigentlich in Innovationen fliessen sollte.

Hier unterstützen wir: Wir bringen Ihnen Fachkräfte an Bord, die in der technischen Dokumentation, im Qualitätsmanagement und in der Regulatorik zu Hause sind und die aktuellen Standards aus der Praxis kennen.

Ihr Vorteil: Ihr Team gewinnt Zeit für die Entwicklung, während erfahrene Fachkräfte Dokumentation und Qualitätsmanagement für Audits vorbereiten.

So sieht Ihre Realität aus: Die Auslagerung an externe Fertigungspartner spart eigene Kapazitäten, macht die Steuerung aber oft komplexer. Quality Oversight, Lieferanten-Audits und Schnittstellen zwischen den Teams verlangen ständige Aufmerksamkeit.

Hier unterstützen wir: Wir liefern Expert:innen für Supplier Quality, External Manufacturing Management, CQV und Partner-Oversight.

Ihr Vorteil: Sie behalten die volle Kontrolle und Qualität im externen Produktionsnetzwerk, ohne interne Leistungsträger:innen dauerhaft zu überlasten.